品質検査の電子化の進め方|紙の検査記録をタブレット入力に移す5つの手順
執筆:泉 款太(株式会社SalesDock 代表取締役)累計40社以上の中小企業を支援

この記事は製造業のAI活用・業務効率化 完全ガイドの一部です。全体像を知りたい方はまず完全ガイドをご覧ください。
結論
毎日書く検査記録の1工程から始める
品質検査の電子化では、検査成績書の自動作成やAI検査から先に決めると、毎日の検査記録が紙のまま残り、仕組みにデータが入ってこないことがあります。まず記録を入力画面に移し、データがたまる状態を作るのが一番の近道です。
- 最初に電子化するのは、チェックシートと測定値の記録です。検査成績書と検査基準書はその後に回します
- 工場全体ではなく、記録の量が多い1工程・1品番に絞り、紙と同じ項目を入力画面に置き換えます
- 数週間は紙と並行し、規格外の値が入ったときに誰へ知らせるかを決めてから紙を止めます
- あとから値を直したときに、誰がいつ何を変えたかが残る仕組みを選びます
「検査記録は全部紙で、月末にファイルが山になる」「不良が出ても、どのロットを誰が検査したかを探すのに時間がかかる」「取引先から過去の記録を求められ、倉庫の箱を開けて探した」。品質検査の記録が紙で回っている工場では、こうした場面がよく起きます。この記事では、紙の検査記録をタブレットやスマホの入力に移すときの順番と手順を、従業員数十名規模の工場を想定して整理します。
紙の検査記録で起きていること
紙の記録そのものが悪いわけではありません。困るのは、書いた記録をあとから使うときです。
転記と集計に時間がかかる
測定値を紙に書き、事務所でExcelへ打ち直し、月末に集計する。同じ数字を2回3回書いているうえ、転記のたびに写し間違いの可能性が生まれます。
不良が出たときに遡れない
不良品が見つかったとき、同じロットの検査記録、そのときの担当者、前後のロットの測定値を紙の束から探すことになります。探している間に出荷が進めば、対象範囲が広がります。
記録の変更が見えない
紙の記録を上書きして元の内容や訂正者を残さない運用では、誰がいつ何を直したかを後から確かめにくくなります。入力画面へ移す場合も、修正履歴を保存し、担当者と時刻を追えるように設定することが重要です。手入力の記録を電子化するだけで不正や誤入力がなくなるわけではありませんが、履歴を残せば現場の担当者が記録の経緯を説明しやすくなります。
電子化する対象を3つに分け、順番を決める
「品質検査の電子化」とひとことで言っても、中身は性質の違う3種類の書類です。毎日大量に書くもの、社外へ出すもの、めったに変わらないもので、電子化の進め方が変わります。
検査記録(チェックシート・測定値)
受入検査、工程内検査、出荷検査で毎日書く記録です。量が一番多く、転記と集計の手間もここに集中しています。電子化の効果がすぐ出るので、最初に手をつけます。
検査成績書(取引先へ提出する書類)
検査記録がデータになっていれば、成績書はそこから差し込みで作れます。逆に、記録が紙のまま成績書だけをシステム化すると、結局紙から打ち直す作業が残ります。様式や押印の有無は取引先ごとに違うため、電子化の前に提出先と確認しておきます。
検査基準書・限度見本
改訂の頻度は低いものの、古い版が現場に残っていると判定がぶれます。PDFや写真にして、最新版だけを端末から開ける場所に置きます。限度見本の写真を入力画面の横に表示できると、新人の判定が安定します。
紙の検査記録を電子化する5つの手順
ここからは、最初の1工程を電子化するまでの流れです。期間は1工程・1品番で進めた場合の目安で、品番の数や検査項目の多さで前後します。
手順1:紙を集めて項目を棚卸しする
対象にする工程の帳票を、実際に記入済みのものも含めて1か月分ほど集めます。白紙の様式だけを見ると、欄外のメモや付箋で回している情報を見落とします。品番、ロット、検査日時、担当者、測定値、判定、不良の種類、備考と、実際に書かれている項目を一覧にし、使われていない欄はこの段階で外します。
手順2:1工程だけ入力画面を作る
入力の順番は、今の紙と同じにします。現場の動きを変えずに済むからです。判定や不良の種類は選択式にし、測定値は数値だけを受け付ける設定にすると、書き間違いと読み違いが減ります。品番やロットは手で打たせず、選択肢やバーコードの読み取りで入れられると楽です。最初の1工程は、Googleフォームとスプレッドシートのような手持ちの道具で十分に試せます。
手順3:紙と並行して入力する
数週間は紙と入力画面の両方に記録します。二度手間に見えますが、この期間に「手袋をしたままでは押しにくい」「この項目は結局使っていない」といった直しどころが出てきます。週に1回、紙と入力内容を突き合わせ、ずれた箇所と理由をメモしておきます。
手順4:規格外の値が入ったときの知らせ方を決める
電子化すると、公差を外れた値が入力された瞬間に知らせることができます。ただし、知らせる相手と方法を決めていないと、通知が鳴るだけで誰も動きません。一次対応をする班長、品質責任者、経営への報告の境目は、データ品質の異常を誰に上げるかを決めるエスカレーションのルールを参考に、工程ごとに1行で書いておくと迷いません。
手順5:紙を止めて次の工程へ広げる
紙を止める基準は、週1回の突き合わせで紙と入力内容のずれが3週連続で出ず、現場から「入力のほうが楽」という声が出ることです。次の工程は、最初の工程で作った入力画面を複製して項目を差し替えるところから始められるので、2工程目以降は早く進みます。
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電子化の仕組みを選ぶときに確かめる3点
スプレッドシートと入力フォームの組み合わせ、帳票をそのままタブレットで書ける電子化ツール、品質管理専用のシステムと、選択肢はいくつもあります。品質検査の電子化に使う仕組みを選ぶときは、修正履歴が残るか、規格外の値をその場で知らせられるか、手袋や油のある現場で入力しやすいかの3点を先に確かめます。
| 確かめること | 理由 |
|---|---|
| 修正履歴が残るか | Google スプレッドシートにも、ファイル全体の変更履歴とセル単位の編集履歴があります。ただし、誰でもセルを書き換えられる共有設定のままでは、どの値が正式な記録かが曖昧になります。入力はフォームからに限り、シートは閲覧のみにすると、記録の経緯を説明しやすくなります |
| 規格外の値をその場で知らせられるか | 月末にまとめて気づくのでは、紙の記録と変わらないため |
| 現場の環境で入力しやすいか | 手袋・油・粉じん、Wi-Fiが届きにくい場所など、事務所では気づかない条件があるため。購入前に現場で試し入力をします |
ISO 9001や取引先の監査で電子の記録は認められるか
ISO 9001の文書化した情報は、紙に限らず電子データでも構いません。ISO/TC 176/SC 2の公式ガイダンスは、7.5.3の管理対象となる文書について、形式や媒体は問わないと説明し、電子媒体も例に挙げています。電子化するなら、誰がいつ値を直したかが残る仕組みを選ぶと、監査で記録の経緯を説明しやすくなります。
ただし、取引先との品質の取り決めで記録の形式や保存期間が指定されている場合は、その条件が優先です。電子化に入る前に取り決め書を読み直し、必要なら取引先へ伝えておきます。紙の書類全般をどこまで減らすかは、中小企業のペーパーレス化の進め方でも整理しています。
効果は「始める前の1週間」を測っておく
電子化の効果は、始める前の数字がないと説明できません。手順1で帳票を集めるのと同じ週に、次の3つを測っておきます。
- 検査記録の記入と、事務所での転記・集計にかかっている時間(1日あたり、担当者ごと)
- 不良が見つかってから、同じロットの検査記録と担当者を特定するまでの時間
- 取引先や監査から記録を求められたとき、提出できる状態になるまでの時間
紙を止めた月に同じ3つを測り直すと、削れた時間を社内に説明できます。不良率そのものの見える化は、歩留り率と不良率を数字で把握する方法で書いた集計表に、電子化した検査記録をつなぐと手作業が減ります。
記録がたまった後にできること
検査記録が数か月分データでたまると、管理図で工程のばらつきを毎日追ったり、不良の多い品番や時間帯を絞り込んだりできるようになります。カメラとAIで外観を判定する画像検査も、この先の選択肢です。ただ、どれも元になる記録がそろっていることが前提です。AI画像検査の費用感と向き不向きは、月5万円で始める中小製造業のAI活用3パターンにまとめています。
来週できることは、対象にする1工程を決め、その工程の記入済み帳票を1か月分集めることです。集めた紙を机に並べるだけでも、使われていない欄や、欄外で回している情報が見えてきます。
出典・一次情報
- Guidance on the requirements for Documented Information of ISO 9001:2015(ISO/TC 176/SC 2)
- ファイルの変更内容を確認する(Google ドキュメント エディタ ヘルプ)
規格・制度は改定されます。最新の情報は公表元でご確認ください。
関連する支援事例
製造業の品質管理のデジタル化でお悩みの方は、実際の支援事例もご覧ください。
よくある質問
品質検査の電子化は何から始めればいいですか?
毎日書いている検査記録(チェックシートと測定値)から始めます。工場全体ではなく、記録の量が多い1工程・1品番に絞り、今の紙と同じ項目をタブレットやスマホの入力画面に置き換えます。検査成績書や検査基準書は、記録がデータでたまってから手をつけるほうが手戻りが少なくなります。
品質検査の記録を電子化しても、ISOや取引先の監査で問題になりませんか?
ISO 9001の文書化した情報は、紙に限らず電子データでも構いません。ISOの公式ガイダンスでは、文書はどの形式・媒体でもよく、電子媒体も例に挙げています。電子化するなら、誰がいつ値を直したかが残る仕組みを選ぶと、監査で記録の経緯を説明しやすくなります。取引先との品質の取り決めで記録の形式や保存期間が決まっている場合は、その内容に合わせます。電子化の前に取り決め書を確認し、必要なら取引先へ伝えておきます。
電子化に使うツールはどう選べばいいですか?
最初の1工程はGoogleフォームとスプレッドシートのような無料・低価格の組み合わせで試し、項目と運用が固まってから帳票の電子化ツールや品質管理システムを検討する順番がおすすめです。選ぶときは、修正履歴が残るか、規格外の値をその場で知らせられるか、手袋や油のある現場で入力しやすいかの3点を確認します。
紙の検査記録をやめると現場が混乱しませんか?
いきなり紙を廃止せず、数週間は紙と入力画面を並行して使います。並行期間に入力しづらい項目や抜けている項目を直し、紙と入力内容が一致することを確かめてから紙を止めます。紙に戻れる状態を残しておくと、現場の抵抗はかなり小さくなります。
泉 款太(いずみ かんた)
株式会社SalesDock 代表取締役
慶應義塾大学法学部卒。スタートアップ、ラクスル、リクルート(SUUMO)を経て2025年に独立。 中小企業の経営・営業・業務・データをつなぐ事業基盤の設計と実装を支援。 不動産・製造業・クリニックを中心に、累計40社以上の支援に携わる。
運営は株式会社SalesDock(大阪市中央区本町)。中小企業向けに、AI内製化(初期構築15万円+月額10万円・90日)と、 そのあとのAI顧問(月額5万円・6ヶ月契約から)を提供しています。価格は税別です。 大阪・関西を中心に、オンラインで全国からのご相談に対応しています。
代表者情報を読む →この記事の数値について
本文中に一次資料へのリンクがある数値は、リンク先を出典としています。 リンクのない業務設計、判断基準、実務上の目安は、SalesDockが累計40社以上の支援と自社運用で得た知見を一般化したものです。 個別企業での成果を保証する数値ではなく、条件によって変わります。
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